Transpondedor de haz guía radioterapia en cáncer de pulmón

El diseño del transpondedor de haz anclado Calypso de Varian Medical Systems (Varian, Palo Alto, CA, EUA) permite la implantación en las vías respiratorias pequeñas dentro o cerca del objetivo tumoral. El anclaje se proporciona a través de cinco patas de nitinol expandibles que proporcionan una fijación estable, evitando que el transpondedor se mueva. Una vez colocado, el transpondedor emite señales electromagnéticas continuas no ionizantes que se rastrean en tiempo real y se usan para mantener un haz de SBRT sobre el objetivo. El transpondedor de Haz Anclado está diseñado para ser utilizado con la serie de aceleradores lineales médicos, Varian TrueBeam, Edge y Clinac C.

El seguimiento interno directo elimina la necesidad de sustitutos externos para rastrear el movimiento del tumor en tiempo real, de modo que se pueda administrar la SBRT pulmonar en dosis altas con márgenes reducidos entre el volumen objetivo clínico (CTV) y el volumen objetivo planeado (PTV). El proceso de implantación en sí es sencillo, similar a una biopsia pulmonar, utilizando un catéter de administración, de un solo uso, precargado, diseñado para neumólogos intervencionistas y neumólogos generales con entrenamiento avanzado en broncoscopia. El Transpondedor de Haz Anclado Calypso ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA).

“La aprobación 510 (k) para el Transpondedor Beacon Anclado amplía la aplicación de la plataforma del sistema Calypso”, dijo Ed Vertatschitsch, vicepresidente de soluciones de cartera globales en Varian. “Utilizando el sistema Calypso y el transpondedor Beacon Anclado, los médicos pueden administrar dosis a los tumores pulmonares con mayor confianza y precisión”.

La SBRT emerge como una opción atractiva para tratar los cánceres en el pulmón, cabeza y cuello, próstata, hígado y otros sitios de enfermedades, con el objetivo de aumentar el control local de la lesión objetivo mientras se limita el daño a estructuras críticas cercanas y al tejido normal. Los requisitos incluyen la localización precisa de la lesión objetivo en el proceso de planificación del tratamiento; tener en cuenta el movimiento del tumor debido a la respiración u otros cambios en el cuerpo; la distribución de dosis teniendo en cuenta la forma al volumen objetivo, que incluye un gradiente de dosis pronunciado para minimizar la radiación al tejido sano circundante; y la guía de imágenes en el momento de la administración de la dosis para la verificación y el ajuste de la localización del objetivo.